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相信很多人曾經聽過PGT-A（PGS），這是在胚胎植入前會進行的一種檢測項目，可以知道胚胎中的染色體數量是否有發生異常。

在之前，這項檢測被稱為PGS，為了正確定義，現在普遍稱呼為PGT-A（胚胎著床前染色體篩檢 Preimplantation genetic testing for aneuploidy - abnormal number of chromosomes）。

在整個孕期中，自然流產的發生率約為15％; 而流產的 80~90% 發生在未滿12週的早期妊娠。
早期流產的主要原因為「染色體的異常」，也就是胚胎本身發生的異常。

每個人的基因中都有23對染色體，包含22對常染色體和1對性染色體。
正常情況下，每對染色體都是兩兩組成，如果其中發生只有一條甚至是三條的異常，胚胎就無法正常成長，嚴重的情況下，可能會導致胎兒死亡並流產。

在某些案例中，這些染色體異常的胚胎通常無法著床(當然也有著床窗期沒有算準的可能性)，就算順利著床，也可能在不久後流產，這對於媽媽的身心都是非常煎熬的。

透過PGT-A（PGS）檢測，可以準確篩選出染色體正常的胚胎並進行植入，大大減少因為胚胎染色體異常而流產的情況。
在台灣這已經是廣為知名的一項檢測。
除了PGT-A（PGS) ，我們 Igenomix 也正努力向大眾推廣 Embrace 檢測－－非侵入式 PGT-A，不須進行胚胎切片，即可得知胚胎的染色體數量是否正常，希望可以為煩惱的準父母們帶來希望。

PGTA 檢測－動畫說明影片： https://www.youtube.com/watch?v=VlbHXEYSK8U

【PGT-A 適用對象】
- 正在進行試管嬰兒的備孕媽媽 - 特別是35歲以上的熟齡女性
- 男性精子數量和/或品質較低
- 曾經流產兩次以上 - IVF曾經失敗兩次以上
 

【PGT-A 檢測益處】
- 提高懷孕率 - 降低流產機率
- 降低 IVF治療週期
- 降低花費的時間和金錢
- 可選擇單一胚胎植入 (SET)，避免多胞胎和其他併發症

如果對於 PGT-A（PGS）檢測有興趣的話，歡迎隨時留言諮詢哦！

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